REPART PLA филлер

Показания к применению Repart® PLA

1. Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности).
2. Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте.
3. Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица:
   • щечно-скуловая область,
   • нижняя треть лица,
   • височная область.
4. Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности кистей рук.

Repart® PLA - имплантат для подкожного и внутрикожного введения с высоким профилем безопасности и чистоты (бактериальные эндотоксины < 0,3 ЕЭ/мг поли-D, L-молочной кислоты), предназначенный для коррекции возрастных изменений кожи и восстановления естественного и дополнительного объема тканей.

Действие Repart® PLA:

Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.

Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время создания готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут.

Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G.

Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA, согласно инструкции по применению, допустимо добавление во флакон местного анестетика – 1% раствора лидокаина.

Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет.

Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.

Восстанавливать с помощью стерильной воды для инъекций объемом 5 мл.

Зарегистрирован в Росздравнадзоре NoРЗН 2021/15926 от 06.12.2021 ТУ 32.50.22-015-29155953-2021